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橡胶分子结构式和聚合反应机理

发布日期:2026-02-08 07:08浏览次数:

  橡胶的分子链内都含有碳原子。碳链橡胶是仅由碳原子构成的分子主链。目前的通用

  ② 杂链橡胶杂链高分子的稳定性主要取决于成键原子的电负性。电负性是表征一个原子对其他原子争夺电荷能力的量度。碳原子的电负性为2.5。实验证明,凡是电负性大于2.5的原子和电负性小于2.5的原子均容易化合形成杂链。杂链橡胶的分子链组成特征和聚合反应机理。杂链橡胶分子要由缩合聚合反应或开环聚合反应生成。

  由于主链中不仅含C 原子,还有Si、O、S、P、N等原双赢在线 双赢彩票官网子,因此赋予橡胶材料一些突出性能或功能,如高化学稳定性、高低温性及生物功能等。

  (2)取代基团和端基的化学组成 橡胶分子链中的取代基团对橡胶的物理机械性能和化学反应活性起着决定性的作用。相同主链结构而取代基不同可以派生出种类和性能迥异的橡胶。归纳橡胶分子链中常见的取代基团主要有下述三大类。

  取代基团的空间位置很重要,同一取代基团若空间排列不同,其性能也不相同。比如,取代基沿着主链无规排列,则本体材料通常为非晶态;若处于全同或间同立构排列时,则有利于结晶。

  分子链末端基的化学组成一般与单体单元的组成不同。由于分子链很长,端基占高分子整体的量很少,例如天然橡胶中,端基量小于0.01%。但是端基对橡胶的热稳定性影响较大,因为分子链的热降解可以从端基开始,所以通过封闭端基可以提高橡胶的耐热及化学稳定性。端基的化学组成一般取决于单体、引发剂、溶剂、分子量调节剂以及端基封锁剂等。

  端基的化学组成对液体橡胶的性能有很大影响,特别是遥爪液体橡胶。从分子设计角度看,液体橡胶分子中所含端基种类不同,其反应能力也不同,可分为如下几种。

  端基的反应能双赢在线 双赢彩票官网力高时,液体橡胶在贮存和加工时不稳定,端基的极性和缔合性都会产生显著的增黏作用。

  链末端基除对热稳定性有影响外,末端基的数量对力学性能也有影响,易形成材料的微观损伤,降低材料强度。

  (3)单体单元的键接方式橡胶的性能不仅与分子链中单体单元(在均聚物中也称链节)的元素组成有关,而且也与单体单元的键接方式有关。这种键接异构也可视为一维空间的键接方式。分子链中单体单元的键接方式比较复杂,存在构造同分异构体,简称构造异构体。影响键接方式的内在因素是单体结构所产生的能量与位阻效应,外在因素是聚合条件、催化剂和杂质等。

  由于单体结构的不对称性,因此在分子链中单体单元理论上有三种可能的键接方式,即头-尾键接、头-头键接、尾-尾键接,或它们的随机混合键接。根据结构分析,绝大多数的碳链高分子都是头-尾键接占优势,是由聚合过程的机理和位阻效应所决定的。

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